以美国风湿病学会(acr)疗效评价指标acr20、das28-esr指标、疼痛目视模拟测试表(vas)评分、患者对病情活动的总体vas评分、医生对病情活动的总体vas评分、压痛关节数、肿胀关节数、健康评估问卷(haq-di)评分、晨僵持续时间、crp和esr作为疗效指标
治疗第4周和第8周,观察组达到acr20改善者分别为43.3%、66.7%,对照组分别为16.7%、30.0%,两组比较差异均有统计学意义(p均<0.05)治疗第12周,观察组83.3%(25例)达到acr20的改善,对照组为43.3%(13例)(p=0.001)第4周起,观察组das28-esr评分均持续低于对照组(p均<0.05,p<0.01)治疗12周,除关节压痛数、晨僵时间和crp,观察组其它各项临床和实验室炎症指标改善均优于对照组(p<0.05,p<0.01)观察组ra病程与12周das28-esr评分存在显著正相关(r=0.643,p=0.000)
未接受过治疗的早期ra患者60例,随机分为观察组30例,予pdn联合mtx治疗(pdn 10～15mg/d,mtx7.5～20mg/w),对照组30例,予mtx(7.5～20mg/w)加安慰剂治疗,疗程均12周治疗0、4、8、12周评估两组疗效及安全性
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近日,浙江省金华市中心医院风湿免疫科研究人员发表论文,旨在观察小剂量激素泼尼松(pdn)联合甲氨蝶呤(mtx)治疗早期类风湿性关节炎(ra)的疗效及安全性研究指出,小剂量gc联合mtx治疗能显著改善era症状、体征和实验室炎性指标,疗效优于单用mtx两者联合治疗安全耐受性良好该文发表在2014年第05期《 浙江中西医结合杂志》上
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